关于废止部分医药规章的通知
国家医药管理局
关于废止部分医药规章的通知
国家医药管理局
各省、直辖市、自治区、计划单列省辖市医药管理局（总公司）、直属企事业单位：
遵照国务院关于清理法规工作的要求，我局对1949年至1986年期间，经商业部、卫生部和我局发布的医药方面规章性文件，已经清理完毕。经逐件复查，决定对清理出的51件规章予以废止（规章名称见附件），以便各地区、各部门了解医药规章的全面情况，利于工作。
附件：国家医药管理局废止规章目录
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序｜ 起草单位｜发文日期 ｜ 文 号 ｜ 规章名称 ｜ 废止理由
号｜ ｜ ｜ ｜ ｜
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1 ｜卫生部、商｜1959.12.31｜卫药政财崔字〔59〕 ｜卫生部、商业部颁发《关于 ｜自行失效
｜业部 ｜ ｜第335号 ｜中、西药调拨结算的暂行规 ｜
｜ ｜ ｜商财联字〔59〕第475 ｜定》 ｜
｜ ｜ ｜号 ｜ ｜
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2 ｜卫生部 ｜1960.9.3 ｜卫药物密徐字〔60〕 ｜卫生部为贯彻《国务院转发 ｜自行失效
｜ ｜ ｜第149号 ｜卫生部关于目前中药材购 ｜
｜ ｜ ｜ ｜销价格水平和今后安排意 ｜
｜ ｜ ｜ ｜见的报告》的通知 ｜
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3 ｜卫生部 ｜1962.11.26｜药业字〔62〕第1006 ｜卫生部药政管理局下达65 ｜由国药储字〔81〕第442号
｜ ｜ ｜号 ｜种药材运输损耗试行定额 ｜《关于印发＜国家医药管理
｜ ｜ ｜ ｜希参照执行 ｜总局医药商品定额损耗管
｜ ｜ ｜ ｜ ｜理办法（试行）＞的通知》代
｜ ｜ ｜ ｜ ｜替
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4 ｜商业部、卫｜1963.10.12｜商药联字〔63〕第499 ｜商业部、卫生部、合作总社 ｜自行失效
｜生部、全国｜ ｜号 ｜关于贯彻中药材市场管理 ｜
｜供销合作 ｜ ｜卫药物字〔63〕第615 ｜办法的通知 ｜
｜总社 ｜ ｜号 ｜ ｜
｜ ｜ ｜合贸联字〔63〕第271 ｜ ｜
｜ ｜ ｜号 ｜ ｜
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5 ｜卫生部 ｜1963.10.12｜卫药物字〔63〕680 ｜卫生部关于下达中药材调 ｜自行失效
｜ ｜ ｜号 ｜拨作价试行办法的通知 ｜
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6 ｜商业部 ｜1964.8.25 ｜商药字〔64〕第1209 ｜商业部关于批转《中药材系 ｜自行失效
｜ ｜ ｜号 ｜统商品调拨责任制划分办 ｜
｜ ｜ ｜ ｜法》的通知 ｜
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7 ｜商业部、工｜1964.11.28｜商药联字〔64〕第502 ｜商业部、工商行政管理局、 ｜自行失效
｜商局、卫生｜ ｜号 ｜卫生部、全国供销合作总社 ｜
｜部、合作总｜ ｜工商市字〔64〕第541 ｜关于加强中药市场管理的 ｜
｜社 ｜ ｜号 ｜通知 ｜
｜ ｜ ｜卫业郭字〔64〕第395 ｜ ｜
｜ ｜ ｜号 ｜ ｜
｜ ｜ ｜合组联字〔64〕第209 ｜ ｜
｜ ｜ ｜号 ｜ ｜
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序｜ 起草单位｜发文日期 ｜ 文 号 ｜ 规章名称 ｜ 废止理由
号｜ ｜ ｜ ｜ ｜
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8 ｜商业部、卫｜1964.12.7 ｜卫药徐字〔64〕第411 ｜卫生部、商业部关于管理毒 ｜由《中华人民共和国药品管
｜生部 ｜ ｜号 ｜性中药的暂行办法的通知 ｜理法》代替
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9 ｜卫生部 ｜1964.4.4 ｜卫器技张字〔64〕第 ｜医疗器械产品技术标准管 ｜由卫军管字〔73〕第16号
｜ ｜ ｜117号 ｜理实施办法 ｜《医疗器械技术标准管理办
｜ ｜ ｜ ｜ ｜法》代替
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10｜中国人民 ｜1969.10.2 ｜商军业字〔69〕第24 ｜商业部军事代表、国家计委 ｜由国药材字〔83〕第336号
｜解放军商 ｜ ｜号 ｜关于降低中药价格的联合 ｜《关于改革中药作价试行办
｜业部 ｜ ｜ ｜通知 ｜法的通知》代替
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11｜商业部 ｜1969.2.15 ｜商军业医字〔69〕第 ｜商业部关于供应农村合作 ｜自行失效
｜ ｜ ｜132号 ｜医疗单位的中药材、药品、 ｜
｜ ｜ ｜ ｜医疗器械应按批发价格的 ｜
｜ ｜ ｜ ｜复函 ｜
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（续）
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序｜ 起草单位｜发文日期 ｜ 文 号 ｜ 规章名称 ｜ 废止理由
号｜ ｜ ｜ ｜ ｜
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12｜燃化部、商｜1971.7.20 ｜药联字〔71〕第37号 ｜燃化部、商业部、卫生部关 ｜自行失效
｜业部、卫生｜ ｜ ｜于加强药品生产和质量管 ｜
｜部 ｜ ｜ ｜理工作的通知 ｜
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13｜商业部 ｜1971.10.23｜商药字〔71〕第56号 ｜商业部印发“关于加强医药 ｜由国药储字〔82〕159号，印
｜ ｜ ｜ ｜储备库管理意见”的通知 ｜发《国家医药管理总局药材
｜ ｜ ｜ ｜ ｜储备库管理办法》的通知代
｜ ｜ ｜ ｜ ｜替
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14｜商业部 ｜1972.10.10｜商药字〔72〕第43号 ｜商业部关于印发《医药商品 ｜由1982年医药、药材联合
｜ ｜ ｜ ｜调拨责任制规定（草案）》的｜发文第79号关于医药商品
｜ ｜ ｜ ｜通知 ｜调拨责任制代替
｜ ｜ ｜ ｜ ｜
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15｜卫生部 ｜1973.1.5 ｜卫军管字〔73〕第16 ｜医疗器械技术标准管理办 ｜由国药器字〔80〕第392号
｜ ｜ ｜号 ｜法 ｜《关于颁发医疗器械标准化
｜ ｜ ｜ ｜ ｜工作实施办法的通知》代替
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16｜商业部 ｜1974.5.27 ｜商财字〔74〕第22号 ｜商业部关于印发平衡价格 ｜自行失效
｜ ｜ ｜ ｜商品目录的通知 ｜
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17｜商业部 ｜1974.9.23 ｜商药字〔74〕第76号 ｜商业部关于加强医药商品 ｜由1981年国务院转发总局
｜ ｜ ｜ ｜管理的通知 ｜国发〔81〕第87号《国务院
｜ ｜ ｜ ｜ ｜关于加强医药管理的决定》
｜ ｜ ｜ ｜ ｜代替
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18｜商业部 ｜1975.5.27 ｜商药字〔75〕第35号 ｜商业部1975年至1980年 ｜自行失效
｜ ｜ ｜ ｜中药材主要品种生产计划 ｜
｜ ｜ ｜ ｜（草案） ｜
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序｜ 起草单位｜发文日期 ｜ 文 号 ｜ 规章名称 ｜ 废止理由
号｜ ｜ ｜ ｜ ｜
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19｜商业部 ｜1975.8.30 ｜商药字〔75〕第58号 ｜商业部关于中药材批零差 ｜自行失效
｜ ｜ ｜ ｜率问题的批复 ｜
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20｜商业部、卫｜1975.9.20 ｜商药联字〔75〕第64 ｜商业部、卫生部、农林部、全｜自行失效
｜生部、农林｜ ｜号 ｜国供销合作总社关于发展 ｜
｜部、全国供｜ ｜ ｜南药生产十年规划的意见 ｜
｜销合作总 ｜ ｜ ｜ ｜
｜社 ｜ ｜ ｜ ｜
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21｜商业部 ｜1987.7.8 ｜商药字〔78〕第46号 ｜关于修改医药商品调拨扣 ｜自行失效
｜ ｜ ｜ ｜率的通知 ｜
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22｜卫生部 ｜1978.12.1 ｜卫械字〔78〕第1499 ｜医疗器械产品质量管理办 ｜由国药器字〔85〕第661号
｜ ｜ ｜号 ｜法试行 ｜《关于印发医疗器械产品质
｜ ｜ ｜ ｜ ｜量管理等办法的通知》代替
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23｜卫生部 ｜1978.12.1 ｜卫械字〔78〕第1499 ｜医疗器械产品考核办法试 ｜由国药器字〔85〕第661号
｜ ｜ ｜号 ｜行 ｜《关于印发医疗器械产品质
｜ ｜ ｜ ｜ ｜量管理等办法的通知》代替
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24｜卫生部 ｜1978.12.1 ｜卫械字〔78〕第1499 ｜医疗器械产品分等办法试 ｜由国药器字〔85〕第661号
｜ ｜ ｜号 ｜行 ｜《关于印发医疗器械产品质
｜ ｜ ｜ ｜ ｜量管理等办法的通知》代替
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（续）
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序｜ 起草单位｜发文日期 ｜ 文 号 ｜ 规章名称 ｜ 废止理由
号｜ ｜ ｜ ｜ ｜
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25｜卫生部 ｜1978.12.1 ｜卫械字〔78〕第1499 ｜医疗器械新产品设计和试 ｜由国药科字〔82〕第79号
｜ ｜ ｜号 ｜制管理办法 ｜《国家医药管理局科研工作
｜ ｜ ｜ ｜ ｜管理试行办法》代替
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26｜国家医药 ｜1979.11.20｜国药联字〔79〕第524 ｜关于制药机械产品归口分 ｜自行失效
｜管理局 ｜ ｜号 ｜配问题的联合通知 ｜
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27｜国家医药 ｜1979.7.5 ｜国药材字〔79〕第255 ｜关于严格执行物价权限的 ｜由国药财字〔83〕141号
｜管理局 ｜ ｜号 ｜通知 ｜《关于加强中药材价格管理
｜ ｜ ｜ ｜ ｜的联合通知》代替
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28｜国家医药 ｜1979.8.9 ｜国药联字〔79〕第308 ｜关于调整中药材奖售标准 ｜自行失效
｜管理局 ｜ ｜号 ｜的通知 ｜
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29｜国家医药 ｜1980.2.22 ｜国药联供字〔80〕第 ｜关于商业部门经营避孕药 ｜由国药联供字〔85〕54号
｜管理局 ｜ ｜75号 ｜具收取经营管理费的联合 ｜《关于调整医药经营部门避
｜ ｜ ｜ ｜通知 ｜孕药具管理费标准的通知》
｜ ｜ ｜ ｜ ｜代替
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30｜国家医药 ｜1980.5.4 ｜国药质字〔80〕第235 ｜关于加强药品、器械生产卫 ｜自行失效
｜管理局 ｜ ｜号 ｜生管理工作的通知 ｜
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31｜国家医药 ｜1980.2.13 ｜国药联材字〔80〕第 ｜关于加强麝香资源保护和 ｜由经重第385号《印发＜关
｜管理局 ｜ ｜73号 ｜市场管理的通知 ｜于加强麝香资源保护和市
｜ ｜ ｜ ｜ ｜场管理的请示＞的通知》代
｜ ｜ ｜ ｜ ｜替
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32｜国家医药 ｜1980.5.3 ｜国药联材字〔80〕第 ｜印发关于中药价格管理的 ｜由国药财字〔86〕第141号
｜管理局 ｜ ｜236号 ｜改革意见的通知 ｜《关于加强中药材价格管理
｜ ｜ ｜ ｜ ｜的联合通知》和国药材字
｜ ｜ ｜ ｜ ｜〔88〕第336号《关于改革中
｜ ｜ ｜ ｜ ｜药作价试行办法的通知》代
｜ ｜ ｜ ｜ ｜替
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序｜ 起草单位｜发文日期 ｜ 文 号 ｜ 规章名称 ｜ 废止理由
号｜ ｜ ｜ ｜ ｜
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33｜国家医药 ｜1981.1.31 ｜国药联整字〔81〕第 ｜关于颁发制药厂营业执照 ｜由中华人民共和国药品管
｜管理局 ｜ ｜3号 ｜的通知 ｜理法代替
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34｜国家医药 ｜1981.5.13 ｜国药计字〔81〕第212 ｜关于下达医药产销计划管 ｜由国药计字〔84〕第670号
｜管理局 ｜ ｜号 ｜理办法（试行）的通知 ｜《关于下达医药年度计划管
｜ ｜ ｜ ｜ ｜理改进意见的函》代替
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35｜国家医药 ｜1981.5.14 ｜国药计字〔81〕第216 ｜关于印发化学原料药生产 ｜自行失效
｜管理局 ｜ ｜号 ｜分配管理办法（试行）的通 ｜
｜ ｜ ｜ ｜知 ｜
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36｜国家医药 ｜1981.1.31 ｜国药联材字〔81〕第 ｜关于明确贵重药材品种的 ｜自行失效
｜管理局 ｜ ｜48号 ｜通知 ｜
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37｜国家医药 ｜1981.2.11 ｜国药联材字〔81〕第 ｜关于严格执行麝香、虫草计 ｜自行失效
｜管理局 ｜ ｜64号 ｜划价格的通知 ｜
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38｜国家医药 ｜1982.2.1 ｜国药联人字〔82〕第 ｜医药技术干部技术职称业 ｜自行失效
｜管理局 ｜ ｜7号 ｜务考核标准 ｜
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（续）
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序｜ 起草单位｜发文日期 ｜ 文 号 ｜ 规章名称 ｜ 废止理由
号｜ ｜ ｜ ｜ ｜
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39｜国家医药 ｜1982.3.16 ｜国药情字〔82〕第88 ｜印发全国医药情报组织和 ｜由国药情字〔85〕第185号
｜管理局 ｜ ｜号 ｜工作条例的通知 ｜《关于印发医药情报工作条
｜ ｜ ｜ ｜ ｜例（试行）》代替
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40｜国家医药 ｜1982.3.1 ｜国药联研字〔82〕第 ｜关于集体和个人经营医药 ｜由国药联研字〔84〕第224
｜管理局 ｜ ｜67号 ｜商品的意见 ｜号《关于城乡集体和个体开
｜ ｜ ｜ ｜ ｜业经营医药商品的意见》代
｜ ｜ ｜ ｜ ｜替
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41｜国家医药 ｜1982.10.16｜国药产字〔82〕第432 ｜关于颁发医疗器械工业企 ｜自行失效
｜管理局 ｜ ｜号 ｜业全面整顿验收标准和六 ｜
｜ ｜ ｜ ｜好企业标准（试行）的通知 ｜
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42｜国家医药 ｜1982.6.18 ｜国药联材字〔82〕第 ｜关于切实加强医药市场和 ｜自行失效
｜管理局 ｜ ｜232号 ｜价格管理的通知 ｜
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43｜国家医药 ｜1983.5.19 ｜国药企字〔83〕第219 ｜关于印发医药商业企业全 ｜自行失效
｜管理局 ｜ ｜号 ｜面整顿的验收标准（试行） ｜
｜ ｜ ｜ ｜的通知 ｜
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44｜国家医药 ｜1983.4.1 ｜国药联财字〔83〕第 ｜关于淘汰127种药品经济 ｜自行失效
｜管理局 ｜ ｜130号 ｜损失处理办法的通知 ｜
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45｜国家医药 ｜1983.9.13 ｜国药财字〔83〕第450 ｜印发关于利改税后有关医 ｜由国药财字〔85〕第435号
｜管理局 ｜ ｜号 ｜药商业会计科目报表和帐 ｜《关于印发＜国营医药商业
｜ ｜ ｜ ｜号处理的补充规定的通知 ｜企业统一会计制度＞的通
｜ ｜ ｜ ｜ ｜知》代替
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序｜ 起草单位｜发文日期 ｜ 文 号 ｜ 规章名称 ｜ 废止理由
号｜ ｜ ｜ ｜ ｜
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46｜国家医药 ｜1983.7.26 ｜国药材字〔83〕第367 ｜关于明确中药材收购价格 ｜由国药财字〔88〕第141号
｜管理局 ｜ ｜号 ｜浮动等有关问题的通知 ｜《关于加强中药材价格管理
｜ ｜ ｜ ｜ ｜的联合通知》代替
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47｜国家医药 ｜1984.12.27｜国药联供字〔84〕第 ｜关于调整医药经营部门避 ｜由国药联供字〔85〕第54号
｜管理局 ｜ ｜690号 ｜孕药具管理费标准（比例） ｜《关于调整医药经营部门避
｜ ｜ ｜ ｜的通知 ｜孕药具管理费标准的通知》
｜ ｜ ｜ ｜ ｜代替
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48｜国家医药 ｜1984.11.30｜国药质字〔84〕第638 ｜印发关于贯彻中华人民共 ｜由国药质字〔85〕第223号
｜管理局 ｜ ｜号 ｜和国药品管理法有关规定 ｜《重新印发关于贯彻中华人
｜ ｜ ｜ ｜的通知 ｜民共和国药品管理法的有
｜ ｜ ｜ ｜ ｜关规定的通知》代替
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49｜国家医药 ｜1984.3.23 ｜国药企字〔84〕第115 ｜关于颁发医药行业六好企 ｜自行失效
｜管理局 ｜ ｜号 ｜业标准规定的通知 ｜
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50｜国家医药 ｜1984.3.8 ｜国药财字〔84〕第97 ｜关于下达医药产品（商品） ｜由国药财字〔88〕第314号
｜管理局 ｜ ｜号 ｜价格管理目录（试行）的通 ｜《关于颁发医药商品价格管
｜ ｜ ｜ ｜知 ｜理目录的通知》代替
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51｜国家医药 ｜1981.2.25 ｜国药质字〔81〕第72 ｜关于印发“国家医药管理总 ｜由国药质字〔87〕第77号关
｜管理局 ｜ ｜号 ｜局优质产品评选奖励暂行 ｜于颁布“国家医药管理局优
｜ ｜ ｜ ｜办法”的通知 ｜质产品评选奖励办法”的通
｜ ｜ ｜ ｜ ｜知代替
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1987年3月18日
卫生部关于进一步加强医疗服务与血液安全监督工作的通知
卫生部
卫生部关于进一步加强医疗服务与血液安全监督工作的通知
卫监督发〔２００８〕１８号
各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：
为进一步巩固、扩大打击非法行医专项行动和非法采供血专项整治成果，各级卫生行政部门要及时将专项整治工作转向常态管理，继续保持高压态势，针对薄弱环节，加强医疗服务与血液安全的日常监督工作，做到力度不减、队伍不散，防止非法行医、非法采供血问题反弹。现就２００８年医疗服务和血液安全监督工作提出如下要求：一、提高认识，加强领导，全力推进综合执法
保障人民群众就医安全和用血安全是卫生行政部门的重要职责，各级卫生行政部门要统一思想，充分认识医疗服务与血液安全监督工作的重要性、艰巨性和长期性。要对本辖区的医疗服务和血液安全形势有清醒的认识，切实增强责任意识。要进一步加强领导，把医疗服务与血液安全监督工作摆在卫生工作的突出位置，全面推进综合执法，加强统一管理，把医疗服务与血液安全监督任务落到实处，抓出实效。二、突出重点，加大力度，继续保持高压严打态势
各地要针对专项行动中存在的薄弱环节，采取有效措施，着力解决医疗服务与血液安全监督工作中存在的突出问题。要加强对农村集贸市场和城乡结合部等重点区域游医、黑诊所的打击力度，继续严肃查处医疗机构非法行医行为。要会同有关部门进一步加强医疗广告监督工作，定期向社会公布医疗广告监测及查处情况。要以确保血液安全和献血者（供浆者）身体健康为工作目标，进一步规范采供血机构的执业行为和医疗机构的临床用血行为，重点对采供血机构的献血者（供浆者）管理情况、偏远地区医疗机构血液来源等进行核查，严肃查处冒名顶替、超采频采等违法行为，杜绝医疗机构自采自供血液行为。
要重视群众举报投诉，畅通举报渠道，做好投诉举报受理和调查处理工作，确保调查处理率达到１００％。加大对重点案件的查处力度，切实做到案件查处到位、责任追究到位、整改措施到位。三、加强部门联动，明确职责，建立与完善日常监督机制
要继续保持专项行动中建立的各部门密切配合的联动机制和各司其职、齐抓共管的工作格局。建立和完善定期联席会议制度、信息沟通与通报制度。加强联合办案和案件移送工作，涉及违纪的案件要及时移送纪检、监察部门；涉嫌犯罪的案件，要及时移送公安、司法部门。
地方各级卫生行政部门要摸清辖区内医疗机构与采供血机构的基本情况，建立和完善监督工作基础档案，进一步规范行政许可，严格准入，完善校验工作。要做好医疗服务行政管理和监督执法的有效衔接，认真落实行政执法责任，确保辖区内的医疗机构和采供血机构的监督覆盖率达到１００％。加强稽查，严肃追究失职渎职者的责任。
要总结专项行动工作中取得的有效方法和经验，积极开展调查研究，探索医疗服务与血液安全监督的新方法、新措施。积极推进执法重心下移，加强农村乡镇卫生监督力量，充分发挥乡镇卫生院协助执法和信息报告的作用。四、强化依法执业教育，加强社会宣传力度
各地要大力开展医疗机构和采供血机构的法制教育，强化法定代表人作为第一责任人的意识，增强医护人员依法执业的自觉性。充分发挥媒体的舆论导向作用，加强科学就医宣传引导，提高群众安全就医意识。加大典型案件曝光力度，增强群众自我保护意识。五、加强能力建设，提高执法水平
各级卫生行政部门要加强卫生监督体系建设、医疗服务与血液安全执法能力建设，保障卫生监督机构必要的工作经费和工作条件。加强基层监督人员培训工作，规范执法行为，提高执法能力和水平。六、加强督查，狠抓落实
各地在开展医疗服务与血液安全的监督工作中，要坚持整治与规范相结合、日常监督与集中整治相结合，采取有力措施，务求实效。我部将针对工作薄弱环节，对重点地区加强督导和检查，并对各地工作情况开展评估，对工作不力、问题较多的地区予以通报批评。各省级卫生行政部门要组织开展本地区的医疗服务与血液安全监督的督导、检查和评估工作，掌握工作进展情况，收集工作信息，并将工作总结和工作情况汇总表（另发）于２００８年１２月１０日前上报我部。
二○○八年三月二十日
